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築地駅・薬事の仕事・求人情報
- 時給 2,500円〜
- 東京都中央区 中央区 （八丁堀(東京都)）
- 09:00 ～ 17:30 残業なし 完全土日祝休み 短期（3か月未満）
- ◇2025/1/6～2025/3/31 派遣スタッフ活躍企業＊自己裁量が大きい＊薬事・品質保証サポート 【仕事内容】 【業務内容】 あのうがい薬等の製品を製造している製薬会社での薬事/品質管理サポートをお願いいたします。 メインは社員の方が担当していますのでサポートしていただければOK！ 申請者・承認者の確認・更新、文書管理、各種製品の薬事情報管理、製品出荷量・品質保証が出来ているかの確認、何 続きを見る
- 製薬業界での就業経験がある方。 続きを見る
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- 年俸 3,000,000円〜5,400,000円 ※試用期間は3~6ヶ月です。 ※給与支払方法：年俸の1/12を毎月支給します。 ※経験・能力等を考慮します。 ※残業代は全額支給します。
- 東京都中央区 中央区築地１－９－９ （東京メトロ日比谷線 築地駅 /…）
- 09:00 ～ 17:00 完全土日祝休み
- あなたにお任せするのは、薬事規制対応に関連する営業活動及びコンサルタント業務のサポートです。具体的には、『既存顧客に対するフォローアップ（現状確認や新規案件のヒアリング等）』、『問合せがあった新規顧客への営業活動（問合せ内容のヒアリング、サービスの紹介、提案等）』、『米国FDAや欧州規制をはじめとした各種薬事規制に関する情報収集や整理』、『コンサルタントに同行し、コンサルタント業務を補佐（顧客との 続きを見る
- ■35歳以下の方が対象の募集です。 ※若年層の長期キャリア形成のため、年齢を制限した募集をしています（制限事由3号のイ）。 ＜必須スキル・経験＞ ・出張可能な方 ・英語力（TOEIC600点相当以上）、日本語必須 入社後にOJTでスキルを習得いただきますので、未経験の方も歓迎します。 ■求める人物像 ・前向きかつ柔軟に対処できる方 ・積極的で学習意欲の高い方 ・コミュ 続きを見る
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- 月給 284,000円〜380,000円 (※想定年収 4,089,000円〜6,120,000円) ※残業代は全額支給します。 ※給与額は能力・経験に応じて決定します。
- 東京都中央区 中央区晴海オフィスタワーＹ 27F （・都営大江戸線「勝どき駅」 ・…）
- 09:00 ～ 17:30 完全土日祝休み
- 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして 続きを見る
- 【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者 ・MR経験者 ・薬事申請経験者 ・医薬翻訳経験者 ・CRO業界経験者 ・メディカル系プロジェクト経験者 ※経験年数は不問です 続きを見る
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- 月給 583,334円〜1,083,334円 (※想定年収 7,000,000円〜13,000,000円)
- 東京都中央区 中央区新川1-17-21 （東京メトロ「茅場町」、「水天宮」）
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的な業務内容 ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと 続きを見る
- ・製薬会社もしくはCROでのPMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の経験 ・バイオシミラー、医療機器、後発品開発申請、再生医療等製品の経験も、考慮する ・最終学歴: 大学卒以上（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ・コミュニケーション、折衝能力 ・海外クライアントと協働するための英語スキル(読む、書く、話す) ・ TOEIC 続きを見る
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- 時給 1,800円〜
- 東京都中央区 中央区 （宝町(東京都)）
- 08:55 ～ 17:30 完全土日祝休み 長期（3か月以上）
- ◇2024年12月上旬～長期（3カ月以上） 基本残業なし！化粧品業界でのプロモーションサポートのお仕事 【仕事内容】 人気の有名化粧品業界でのプロモーションサポートのお仕事です！ 化粧品に関わる業務がしたい方やプロモーション（宣伝物周りや新製品リリースなどの業務）に携われます！ 【主な仕事内容】 大手化粧品メーカーでのプロモーションサポートのお仕事です！ 販促企画基づいた百貨店・エレガンス 続きを見る
- 事務経験がある方 業界未経験OK！ 続きを見る
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- 年俸 5,000,000円〜 給与タイプおよび年俸等の詳細は，当センター職員給与規定をもとに，職歴を鑑みて決定します。
- 東京都中央区 中央区築地5-1-1
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- ビジョナリー戦略室は，研究所のがん研究及び関連する技術開発を，迅速に実用化するために必要な戦略を，外部環境および将来的な動向を踏まえて企画立案するために，新設された，これから一緒に創り上げていく部署です。 患者さんおよびご家族の生活に，多くの選択肢を提案するためには，革新的な基礎研究をいかに早く実用化できるかを常に考え，実行しなくてはなりません。そのためには、アカデミアだけでなく，産官学のス 続きを見る
- 医薬品の研究開発に携わった経験を有する方。 （製薬等企業において，薬事，申請業務の経験を有すれば，尚可） 続きを見る
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- 年俸 3,200,000円〜4,600,000円 ※試用期間は３ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。 支払方法：年俸の1/12を毎月支給 ※上記年俸額には、1ヶ⽉あたりの所定外勤務20時間相当分38,280円～50,960円を含みます。超過分は別途⽀給します
- 東京都中央区 中央区京橋２－７－１４ビュレックス京橋５Ｆ （東京メトロ銀座線「京橋」駅）
- 09:30 ～ 18:30 完全土日祝休み
- ◆化粧品・健康食品・機能性表示食品等の広告物を薬機法、景表法、健康増進法に基づきチェックとリライト(言い換え表現）を行います。 大手から中小までの化粧品・健康食品会社のTVCM、新聞広告、Web広告、SNS（Facebook、Instagram、TikTokなど）、チラシ、POP、会報誌等のチェックとリライトを行います。 ◆クライアントの薬事広告に関するご質問対応 ◆クライアントの広告 続きを見る
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- 年俸 5,000,000円〜7,000,000円 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 東京都中央区 中央区新川 （茅場町駅 or 水天宮駅）
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの 続きを見る
- ・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方 ・英語(読み書き）にアレルギーのない方 ・アーガスの利用経験あれば、尚可 ・お客様対応の経験があれば、なお可。 続きを見る
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- 時給 2,000円〜2,000円
- 東京都中央区 中央区晴海オフィスタワーＹ 27F （都営大江戸線「勝どき駅」 また…）
- 09:00 ～ 17:30 完全土日祝休み
- 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施 ◆ＧＶＰ・ 続きを見る
- ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ全体の業務が把握できる方 ◆自己点検業務に携わったことがある方 続きを見る
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- 月給 500,000円〜 (※想定年収 6,000,000円〜) ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は契約社員です。そのほかの条件に変更はありません。 給与も上がりやすい環境です！
- 東京都港区 中央区銀座
- 10:30 ～ 19:30 完全土日祝休み 10時以降に始業
- ■仕事内容と働き方■ 社内・クライアントと連携しながらD2Cプロダクトの販売に関わるライティング全般をお願いいたします。 中でも商品を実際に販売していく戦略の中で欠かせないのが広告記事ライティングであり、マーケティング戦略にも密接に関わり、手掛けた記事によって売上も大きく左右される重要なコンテンツです。 弊社で手掛ける幅広いプロダクトやサービスの魅力を最大限引き出し、伝えられる方を募集してい 続きを見る
- ■求める経験・スキル■ （必須） ・ご自身での記事制作経験 ・ポートフォリオのご提出 （歓迎） ・通販業界経験者 ・薬事法に明るい方 ・お客様と円滑にコミュニケーションがある方 ■弊社にマッチする人物像■ ・論理的かつ建設的に物事を捉えられ、考えることが好きな方 ・コミット力が高く、最後までやり切れる方 ・自分の役割に限らず、何事にも積極的にチャレンジできる方 ・多 続きを見る
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- 月給 250,000円〜400,000円 (※想定年収 5,000,000円〜9,000,000円) ＜昇給＞有 ＜残業手当＞有 ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません
- 東京都港区 港区芝公園
- 09:00 ～ 18:00
- 『医療機器責任技術者』のライセンスと知見やスキル・ノウハウを、 SCM（円滑なサプライチェーン）とロジスティクス（物流の最適化）の分野でご発揮頂けるポジションです。 【業務内容】 医療機器を扱う物流センターにおける『責任技術者』として、 ・受入検査基準の作成、維持管理 ・製品の市場への出荷判定 ・各手順書を含めた医療機器の安全性と品質の維持（QMS） ・各製造業ライセンスの運用（ 続きを見る
- ☆【応募に必須の条件】(1)～(3)の３つを全て満たす方 (1)医療機器製造業責任技術者の資格保有（過去取得していた方も可） (2)普通自動車免許（AT可)の保有 (3-1)大学で理系専攻の方 または (3-2)品質管理もしくは品質保証の実務経験 【選考や採用で優遇されるスキルや経験】 ・医療機器の品質管理や品質保証の実務経験をお持ちの方 ・品質の維持（QMS：ISO1 続きを見る
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- 月給 250,000円〜270,000円 (※想定年収 3,750,000円〜4,050,000円) ※試用期間は3ヶ月とし、研修をしっかりと行います。 少数での研修のため、わからないところは一つずつ解決していきます。 ※残業代は別途支給します。想定年収は残業代を含まない想定です。
- 東京都中央区 中央区八丁堀4-14-4 BizSQUARE 7F （八丁堀駅）
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- 私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと 続きを見る
- ・何かしらのプログラミング経験 2年以上 ・ＩＴ業界での就業経験（歓迎） ・医薬開発、臨床に関する経験・知識（歓迎） ・ＳＡＳ、R言語の使用経験（歓迎） 続きを見る
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- 年俸 4,000,000円〜9,000,000円 ※経験・能力等を考慮の上、加給・優遇いたします。 上記額にはみなし残業代（月40時間分、80,000円分）を含みます。※超過分は全額支給します ※試用期間中の条件変更はありません(6ヶ月) 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 東京都港区 港区
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・治験データ（症例報告書）の確認・回収 ・モニタリング報告書の作成 ・医療機関からの問合せ対応、情報の提供 ・CRO、ベンダー、治験責任医師、治験コーディネーターの指導、研修 ・グローバル部門と連携し、CRO監督のサポート ・治験の翻訳文書を含む薬事関連文書の作成およびレビュー、保管 ・製造販売後調 続きを見る
- ■必須条件： ・CRA実務経験1年以上 ・英語でのコミュニケーション（目安：TOEIC700以上） 【歓迎（WANT）】 ・CROやベンダーマネジメント経験 ・ソースデータ検証の経験 ・臨床試験の実施に関する、日本の規制、ICHガイドライン、GCPの知識、理解 続きを見る
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- 年俸 4,800,000円〜7,500,000円 ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。
- 東京都中央区 中央区新川
- 09:00 ～ 17:45 完全土日祝休み
- プロジェクトチームメンバーとして、規制要件に従い、治験届（変更届、中止届、終了届を含む。）の作成、管理を行う 治験に関連する薬事関連業務を行う。 業務内容 ■治験届出業務のスケジュールをプロジェクトチーム、クライントと調整し、その管理を行う。 ■プロジェクトチーム及びクライントと協働して、治験届を作成する ■PMDAとの交渉窓口となり、プロジェクトチーム及びクライアントと協働し、照会 続きを見る
- 薬事経験、治験届業務経験がある方 交渉能力：行政当局、クライアント、関係各部門との交渉・調整能力 文書作成能力：スケジュール管理能力 英語スキル（スピーキング、ライティング） TOEIC 700（目安） コミュニケーション能力 ロジカルシンキング ポジティブシンキング チーワーク形成能力 タイムマネジメント能力 心身とも健康 ■このポジションの魅力 治験実施に関 続きを見る
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