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汐留駅・薬事の仕事・求人情報
- 年俸 3,000,000円〜5,400,000円 ※試用期間は3~6ヶ月です。 ※給与支払方法：年俸の1/12を毎月支給します。 ※経験・能力等を考慮します。 ※残業代は全額支給します。
- 東京都中央区 中央区築地１－９－９ （東京メトロ日比谷線 築地駅 /…）
- 09:00 ～ 17:00 完全土日祝休み
- あなたにお任せするのは、薬事規制対応に関連する営業活動及びコンサルタント業務のサポートです。具体的には、『既存顧客に対するフォローアップ（現状確認や新規案件のヒアリング等）』、『問合せがあった新規顧客への営業活動（問合せ内容のヒアリング、サービスの紹介、提案等）』、『米国FDAや欧州規制をはじめとした各種薬事規制に関する情報収集や整理』、『コンサルタントに同行し、コンサルタント業務を補佐（顧客との 続きを見る
- ■35歳以下の方が対象の募集です。 ※若年層の長期キャリア形成のため、年齢を制限した募集をしています（制限事由3号のイ）。 ＜必須スキル・経験＞ ・出張可能な方 ・英語力（TOEIC600点相当以上）、日本語必須 入社後にOJTでスキルを習得いただきますので、未経験の方も歓迎します。 ■求める人物像 ・前向きかつ柔軟に対処できる方 ・積極的で学習意欲の高い方 ・コミュ 続きを見る
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- 時給 1,800円〜
- 東京都中央区 中央区 （宝町(東京都)）
- 08:55 ～ 17:30 完全土日祝休み 長期（3か月以上）
- ◇2024年12月上旬～長期（3カ月以上） 基本残業なし！化粧品業界でのプロモーションサポートのお仕事 【仕事内容】 人気の有名化粧品業界でのプロモーションサポートのお仕事です！ 化粧品に関わる業務がしたい方やプロモーション（宣伝物周りや新製品リリースなどの業務）に携われます！ 【主な仕事内容】 大手化粧品メーカーでのプロモーションサポートのお仕事です！ 販促企画基づいた百貨店・エレガンス 続きを見る
- 事務経験がある方 業界未経験OK！ 続きを見る
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- 年俸 5,000,000円〜 給与タイプおよび年俸等の詳細は，当センター職員給与規定をもとに，職歴を鑑みて決定します。
- 東京都中央区 中央区築地5-1-1
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- ビジョナリー戦略室は，研究所のがん研究及び関連する技術開発を，迅速に実用化するために必要な戦略を，外部環境および将来的な動向を踏まえて企画立案するために，新設された，これから一緒に創り上げていく部署です。 患者さんおよびご家族の生活に，多くの選択肢を提案するためには，革新的な基礎研究をいかに早く実用化できるかを常に考え，実行しなくてはなりません。そのためには、アカデミアだけでなく，産官学のス 続きを見る
- 医薬品の研究開発に携わった経験を有する方。 （製薬等企業において，薬事，申請業務の経験を有すれば，尚可） 続きを見る
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- 年俸 3,200,000円〜4,600,000円 ※試用期間は３ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。 支払方法：年俸の1/12を毎月支給 ※上記年俸額には、1ヶ⽉あたりの所定外勤務20時間相当分38,280円～50,960円を含みます。超過分は別途⽀給します
- 東京都中央区 中央区京橋２－７－１４ビュレックス京橋５Ｆ （東京メトロ銀座線「京橋」駅）
- 09:30 ～ 18:30 完全土日祝休み
- ◆化粧品・健康食品・機能性表示食品等の広告物を薬機法、景表法、健康増進法に基づきチェックとリライト(言い換え表現）を行います。 大手から中小までの化粧品・健康食品会社のTVCM、新聞広告、Web広告、SNS（Facebook、Instagram、TikTokなど）、チラシ、POP、会報誌等のチェックとリライトを行います。 ◆クライアントの薬事広告に関するご質問対応 ◆クライアントの広告 続きを見る
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- 月給 500,000円〜 (※想定年収 6,000,000円〜) ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は契約社員です。そのほかの条件に変更はありません。 給与も上がりやすい環境です！
- 東京都港区 中央区銀座
- 10:30 ～ 19:30 完全土日祝休み 10時以降に始業
- ■仕事内容と働き方■ 社内・クライアントと連携しながらD2Cプロダクトの販売に関わるライティング全般をお願いいたします。 中でも商品を実際に販売していく戦略の中で欠かせないのが広告記事ライティングであり、マーケティング戦略にも密接に関わり、手掛けた記事によって売上も大きく左右される重要なコンテンツです。 弊社で手掛ける幅広いプロダクトやサービスの魅力を最大限引き出し、伝えられる方を募集してい 続きを見る
- ■求める経験・スキル■ （必須） ・ご自身での記事制作経験 ・ポートフォリオのご提出 （歓迎） ・通販業界経験者 ・薬事法に明るい方 ・お客様と円滑にコミュニケーションがある方 ■弊社にマッチする人物像■ ・論理的かつ建設的に物事を捉えられ、考えることが好きな方 ・コミット力が高く、最後までやり切れる方 ・自分の役割に限らず、何事にも積極的にチャレンジできる方 ・多 続きを見る
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- 月給 250,000円〜400,000円 (※想定年収 5,000,000円〜9,000,000円) ＜昇給＞有 ＜残業手当＞有 ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません
- 東京都港区 港区芝公園
- 09:00 ～ 18:00
- 『医療機器責任技術者』のライセンスと知見やスキル・ノウハウを、 SCM（円滑なサプライチェーン）とロジスティクス（物流の最適化）の分野でご発揮頂けるポジションです。 【業務内容】 医療機器を扱う物流センターにおける『責任技術者』として、 ・受入検査基準の作成、維持管理 ・製品の市場への出荷判定 ・各手順書を含めた医療機器の安全性と品質の維持（QMS） ・各製造業ライセンスの運用（ 続きを見る
- ☆【応募に必須の条件】(1)～(3)の３つを全て満たす方 (1)医療機器製造業責任技術者の資格保有（過去取得していた方も可） (2)普通自動車免許（AT可)の保有 (3-1)大学で理系専攻の方 または (3-2)品質管理もしくは品質保証の実務経験 【選考や採用で優遇されるスキルや経験】 ・医療機器の品質管理や品質保証の実務経験をお持ちの方 ・品質の維持（QMS：ISO1 続きを見る
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- 年俸 4,000,000円〜9,000,000円 ※経験・能力等を考慮の上、加給・優遇いたします。 上記額にはみなし残業代（月40時間分、80,000円分）を含みます。※超過分は全額支給します ※試用期間中の条件変更はありません(6ヶ月) 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 東京都港区 港区
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・治験データ（症例報告書）の確認・回収 ・モニタリング報告書の作成 ・医療機関からの問合せ対応、情報の提供 ・CRO、ベンダー、治験責任医師、治験コーディネーターの指導、研修 ・グローバル部門と連携し、CRO監督のサポート ・治験の翻訳文書を含む薬事関連文書の作成およびレビュー、保管 ・製造販売後調 続きを見る
- ■必須条件： ・CRA実務経験1年以上 ・英語でのコミュニケーション（目安：TOEIC700以上） 【歓迎（WANT）】 ・CROやベンダーマネジメント経験 ・ソースデータ検証の経験 ・臨床試験の実施に関する、日本の規制、ICHガイドライン、GCPの知識、理解 続きを見る
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- 年俸 15,000,000円〜16,000,000円 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 東京都品川区 品川区西五反田
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- グローバル開発部門と連携し、日本国内における開発薬事関連業務全般をリードし、新製品の薬事戦略策定、国内承認申請・取得に貢献する。 新医薬品、後発医薬品の開発段階における薬事戦略策定。薬事戦略、臨床試験戦略を定めるための対面助言等、機構相談におけるプロジェクトチームの取りまとめ及び当局対応窓口 ・新規申請時の当局窓口、承認申請資料の取りまとめ、FD 申請書の作成 ・ 一変申請、軽微変更等の当局 続きを見る
- ・製薬会社における薬事部門業務経験 10年以上 ・東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県などの東京近辺が望ましいですが、リモートワークを活用した遠隔地勤務も相談可 ・5年以上の新医薬品開発薬事の業務経験 ・Critical experience(s) required ・新薬申請及び／または後発医薬品申請、対面助言等の機構相談をリードした経験 ・グローバル開発された薬剤について、グローバルの関 続きを見る
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- 年俸 7,000,000円〜9,000,000円 ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 東京都 港区虎ノ門3-8-25近鉄虎ノ門ビル8階
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- 仕事内容: 【具体的には】 ※以下業務より、ご自身の専門領域と、他メンバーとのバランスを考慮して担当業務を調整します。 ■規格の確立、品質試験方法、試験方法バリデーションのサポート ■品質試験の外部委託先とのやりとり ■保存安定性試験、試験データ取得、それに伴う試験計画書と評価方法立案、報告書作成 ■必要に応じて論文などの参考情報収集 ■薬事規制への対応( 続きを見る
- ■資格、語学は不問 ■職歴・業界歴10年程度（再生医療・バイオ医療関連） 【必須】 ■再生医療等製品、又はバイオ医薬品に関連する品質管理業務経験3年以上 ■細胞製品、タンパク製剤、ワクチンなどに関する知識や経験 ■in vitro細胞アッセイ、酵素活性測定、フローサイトメトリー、ELISA、ウェスタンブロッティング、HPLC、無菌試験、 等のうち複数の分析試験の経験 ■信頼性基準、GX 続きを見る
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