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麻布十番駅・治験の仕事・求人情報
- 時給 1,530円〜2,110円 ・雇用期間の定めあり ２ヶ月 ・契約更新の可能性 あり ・契約更新の条件 勤務実績による ・試用期間 ２ヶ月 ・試用期間中の労働条件 同条件 ・正社員登用 あり アシスタントCRCからCRCへのキャリアアップも可能です 実績多数 ・昇給あり 勤務実績・業績等による
- 東京都港区 港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階 （地下鉄日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅…）
- 09:00 ～ 17:30
- 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 続きを見る
- 資格不問 ※医療資格者優遇 PC基本操作スキル （メール、Word、Excel、PowerPoint） 入社時に２週間の研修がありますので、医療資格がない方、 医療系の業務は初めての方でもチャレンジ可能です 続きを見る
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- 月給 400,150円〜458,375円 (※想定年収 4,801,800円〜5,500,500円) 想定年収：480～550万円（月給制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮 月給合計：400,150円～458,375円 【内訳】 基本給 ：304,900円～351,500円 ・基本給は前年度の評価実績に基づいて昇給、減給を決定します 都市手当：15,000円 業務手当：80,250円～91,875円(固定残業代) ・試用期間 2ヶ月 初回契約2ヶ月（試用期間2ヶ月） その後は勤務実績により更新 ・試用期間中の労働条件 変更なし 上記額にはみなし残業代（業務手当として 月30時間分、80,250円～91,875円分）を含みます。※超過分は全額支給します。
- 東京都港区 港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階 （虎ノ門駅、虎ノ門ヒルズ駅）
- 09:00 ～ 17:30
- ＧＣＰや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するＳＭＯで、社員を対象に指導・育成する教育 担当者（トレーナー）を募集します。 ・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ・治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような 定期的な研修・復職者への研修 ・管理職（ビジネスマネジメントスキル）の研修等の企画・運営 に携わっていただ 続きを見る
- 【資格不問】 【必要な経験】 製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の講師経験・GCPtrainingの経験 【必要なPCスキル】 メール・Word・Excel・PowerPoint 続きを見る
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- 月給 255,000円〜288,000円 (※想定年収 4,028,000円〜4,556,000円) ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
- 東京都港区 港区芝浦1-1-1 （浜松町駅）
- 裁量労働制 完全土日祝休み
- 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 続きを見る
- 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦 続きを見る
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- 月給 231,000円〜366,000円 (※想定年収 3,800,000円〜6,000,000円) ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。 賞与：年4.4ヶ月
- 東京都港区 港区芝浦1-1-1 （浜松町駅）
- 裁量労働制 完全土日祝休み
- 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※20代中頃～30代の方活躍中 続きを見る
- 【必須要件】 SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 続きを見る
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- 月給 255,000円〜 (※想定年収 3,700,000円〜) ※試用期間3ヶ月（条件・待遇に変更なし） ■賞与：年2回（標準賞与4.4ヵ月分） ■昇給：あり ■通勤手当 ■時間外手当
- 東京都港区 港区芝浦 （浜松町駅）
- 裁量労働制
- 治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的には…】 ・被験者である患者様への治験内容の説明補助 ・患者様のケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ☆1人あたり3～5施設、3～5プロジェクトを担当します ☆院内業務の際は白衣を着用します ☆1週間のうち4日程度は担当施設で勤務、1日は内勤業 続きを見る
- 【必須】 ■短大卒以上または医療系専門学校卒 ■入社後の東京本社研修（2週間程度）に参加可能な方 ※交通費・宿泊費は会社負担 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 ※上記記載の医療系有資格者の方以外でも、病院での勤務経験またはカルテが読める方は対象となりま 続きを見る
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- 月給 231,000円〜365,000円 (※想定年収 3,800,000円〜6,000,000円) ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。 賞与：年4.4ヶ月
- 東京都港区 港区芝浦1-1-1 （浜松町駅）
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対し 続きを見る
- 【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 続きを見る
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- 年俸 6,700,000円〜10,000,000円
- 東京都港区 港区
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- 国内臨床開発プロジェクト推進管理者として、試験の企画から評価までマネージしていただきます。 会社の事業戦略を理解し、総合的なマネジメント能力が必要です。 ［経験、スキルによりお任せする業務］ ・ KOLとのコミュニケーション ・ 開発戦略・計画の策定 ・ 臨床試験プロトコルの策定 ・ 規制当局相談資料の作成（治験開始申請など）・当局照会対応 ・ 臨床試験の実施・管理（ＣＲＯの管理） 続きを見る
- ＜必須＞ ・ 国内臨床試験でＰＬの経験がある方 ・ 臨床試験のプロトコル作成経験のある方 ・ 臨床試験の管理経験のある方 ・ 臨床試験の成績評価とCSRの作成経験 続きを見る
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- 月給 308,000円〜375,000円 (※想定年収 3,700,000円〜4,500,000円)
- 東京都港区 港区芝浦
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- 治安実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備線、事務業務などを担当して頂きます！ ○代表的な業務は・・・ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 続きを見る
- 1.医療業界での営業経験２年以上の方。 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 続きを見る
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- 年俸 3,500,000円〜8,000,000円 ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。 支払方法：年俸の1/12を毎月支給 上記額にはみなし残業代（年収350万の場合、月45時間分、71,320円分～）を含みます。※超過分は全額支給します
- 東京都港区 港区芝2-3-9 VORT芝公園2 2階 （浜松町）
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- ヘルスケア領域の人材紹介事業における キャリアアドバイザー業務と、リクルーティングアドバイザーを担当して頂きます。医療機関や介護施設で働かれる医療系有資格者の求職者様と、人材を必要とする医療機関、介護施設などを繋ぐ架け橋となるお仕事です。課題の大きく重要度の高いヘルスケア領域に携わり、日本の未来を支えませんか？ 以下二つの業務を併行して携わっていただきます。 ■CA業務：キャリアアドバ 続きを見る
- 保育士資格 ＜歓迎要件＞ ・人材サービスの法人営業/求職者対応経験 ・複数名のメンバーマネジメント経験 ・採用、育成経験 ・最後まで諦めずに取り組める方 ・人と話すのが好きな方 ・チームで遂行することが得意な方 ■人材業界未経験者多数活躍中！ あなたが抱える「初めて」の気持ちに同じ目線で共感してくれます。 金融、IT、運送会社の事務出身など未経験者が活躍しております。 続きを見る
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- 月給 200,000円〜440,000円 (※想定年収 3,040,000円〜6,688,000円) ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回 3.2か月分） ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。 ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。 ※正社員は転勤の可能性あり
- 東京都港区 港区
- 08:20 ～ 17:00
- ◆再生医療等製品や治験製品に関わる品質保証・品質管理・衛生管理業務経験者必見！ ◆港区内でのお仕事です。 ◆品質保証業務を担当して頂きます。 ◇◆多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能：制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2～3年、長い方で5～6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多 続きを見る
- ＜再生医療等製品や治験製品に関わる品質保証・品質管理・衛生管理業務経験者＞ ■学歴：高卒以上 続きを見る
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- 月給 420,000円〜700,000円 (※想定年収 6,048,000円〜10,080,000円) ・交通費支給 （月3万円まで） ・時間外手当 ・業績賞与 ・独立手当（世帯主への住宅手当） ・扶養子女手当 上記額にはみなし残業代（月24～46時間分、65,000～180,000円分）を含みます。※超過分は全額支給します
- 東京都港区 港区南麻布５－２－３２興和広尾ビル （東京メトロ日比谷線広尾駅）
- 08:30 ～ 17:30
- 当社では、データサイエンティストのスキルを持ちつつ、例えばプリセールス、プロジェクトマネジメント、さらにはセミナー登壇などで活躍し、事業拡大をリードいただく「アーキテクト」職種というキャリアを用意しています。 主にお願いする業務内容は以下になります。 ■クライアント企業へのデータ解析プロジェクトの提案 ■クライアント（業務部門）との折衝、調整 ■解析プロジェクトリーダーとしてのチームマ 続きを見る
- 【必須条件】 ・複数の業種への提案経験（2業種以上） ・システム開発、プログラミング、DBエンジニア等の経験（2年以上） ・データ解析プロジェクト経験（2年以上） ・プロジェクトマネジメント（PMO）経験（2年以上） ・業務部門への解析シナリオ提案経験（2件以上） 【歓迎条件】 ・要員調達経験 ・管理責任者としての実務経験 続きを見る
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- 月給 400,000円〜800,000円 (※想定年収 4,800,000円〜10,000,000円) 年俸制12割支給、賞与なし、非管理職は30時間分の見込み残業代含む、30時間超過分別途支給 例）401,013円（月給）うち見込み残業代77,213円 年収4,812,156円 例）533,888円（月給）うち見込み残業代102,788円 年収6,406,656円
- 東京都港区 港区芝浦１－１５－１３ （田町・三田）
- 完全土日祝休み
- 臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） 続きを見る
- 臨床開発モニター（CRA）経験 実務2年以上（トレーニング期間を除く） ※CRA未経験者は募集しておりませんのでご了承下さい 続きを見る
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- 年俸 5,000,000円〜8,000,000円 ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 東京都 港区虎ノ門3-8-25近鉄虎ノ門ビル8階
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- 正社員（～係長レベル） ※以下業務より、ご自身の専門領域と、他メンバーとのバランスを考慮して担当業務を調整します。 ■製造プロセス確立(スケールアップ検討)、工程内管理 ■原料および製品の輸送方法の検証 ■必要に応じて論文などの参考情報収集 ■原材料供給者管理 ■治験薬GMP/GCTPを念頭に製造手順のSOP作成 ■無菌製剤の製造施設(GMP/GCTP施設)の維持管理 ■無菌製剤の 続きを見る
- 【必須】 ■再生医療等製品、又はバイオ医薬品に関連する品質管理業務経験3年以上 ■年齢経験を問わず実務に従事頂くため、実務対応ができる方 【尚可】 ■細胞製品、タンパク製剤、ワクチンなどに関する知識や経験 ■in vitro細胞アッセイ、酵素活性測定、フローサイトメトリー、ELISA、ウェスタンブロッティング、HPLC、無菌 試験、 等のうち複数の分析試験の経験 続きを見る
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