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築地市場駅・治験の仕事・求人情報
- 時給 1,530円〜2,110円 ・雇用期間の定めあり ２ヶ月 ・契約更新の可能性 あり ・契約更新の条件 勤務実績による ・試用期間 ２ヶ月 ・試用期間中の労働条件 同条件 ・正社員登用 あり アシスタントCRCからCRCへのキャリアアップも可能です 実績多数 ・昇給あり 勤務実績・業績等による
- 東京都港区 港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階 （地下鉄日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅…）
- 09:00 ～ 17:30
- 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 続きを見る
- 資格不問 ※医療資格者優遇 PC基本操作スキル （メール、Word、Excel、PowerPoint） 入社時に２週間の研修がありますので、医療資格がない方、 医療系の業務は初めての方でもチャレンジ可能です 続きを見る
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- 月給 400,150円〜458,375円 (※想定年収 4,801,800円〜5,500,500円) 想定年収：480～550万円（月給制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮 月給合計：400,150円～458,375円 【内訳】 基本給 ：304,900円～351,500円 ・基本給は前年度の評価実績に基づいて昇給、減給を決定します 都市手当：15,000円 業務手当：80,250円～91,875円(固定残業代) ・試用期間 2ヶ月 初回契約2ヶ月（試用期間2ヶ月） その後は勤務実績により更新 ・試用期間中の労働条件 変更なし 上記額にはみなし残業代（業務手当として 月30時間分、80,250円～91,875円分）を含みます。※超過分は全額支給します。
- 東京都港区 港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階 （虎ノ門駅、虎ノ門ヒルズ駅）
- 09:00 ～ 17:30
- ＧＣＰや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するＳＭＯで、社員を対象に指導・育成する教育 担当者（トレーナー）を募集します。 ・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ・治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような 定期的な研修・復職者への研修 ・管理職（ビジネスマネジメントスキル）の研修等の企画・運営 に携わっていただ 続きを見る
- 【資格不問】 【必要な経験】 製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の講師経験・GCPtrainingの経験 【必要なPCスキル】 メール・Word・Excel・PowerPoint 続きを見る
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- 月給 255,000円〜288,000円 (※想定年収 4,028,000円〜4,556,000円) ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
- 東京都港区 港区芝浦1-1-1 （浜松町駅）
- 裁量労働制 完全土日祝休み
- 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 続きを見る
- 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦 続きを見る
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- 月給 231,000円〜366,000円 (※想定年収 3,800,000円〜6,000,000円) ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。 賞与：年4.4ヶ月
- 東京都港区 港区芝浦1-1-1 （浜松町駅）
- 裁量労働制 完全土日祝休み
- 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※20代中頃～30代の方活躍中 続きを見る
- 【必須要件】 SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 続きを見る
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- 月給 231,000円〜365,000円 (※想定年収 3,800,000円〜6,000,000円) ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。 賞与：年4.4ヶ月
- 東京都港区 港区芝浦1-1-1 （浜松町駅）
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対し 続きを見る
- 【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 続きを見る
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- 年俸 6,000,000円〜10,000,000円 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 東京都中央区 中央区晴海
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- 〈入社直後の業務〉 ・品質基準の策定および該当するSOPの作成（英語で作成。海外のCDMOに移管する予定の為） ・品質基準のリスク分析（原料受入れ～製造・品質評価、製材輸送に至るまで）及び開発チームへの対応提案 ＜数か月後にお任せしたい業務＞ ・原材料供給者や試験を含む外部委託先の管理 ・治験薬製造での品質保証に関わる業務(逸脱対応の検証、出荷判定、変更管理等） 続きを見る
- ・修士学位修了者 ・ビジネスレベルの英語力(SOPを英語で作成するため、読み書き必須） 【以下ABいずれかのご経験】 ・微生物による培養研究経験 もしくは分子生物学手法を用いた研究経験 ・品質保証業務の経験３年以上 【Nice to have】 ・細胞医薬・再生医療といったCell-based Therapeuticsの経験 続きを見る
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- 時給 2,000円〜2,000円
- 東京都中央区 中央区晴海オフィスタワーＹ 27F （都営大江戸線「勝どき駅」 また…）
- 09:00 ～ 17:30 完全土日祝休み
- 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施 ◆ＧＶＰ・ 続きを見る
- ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ全体の業務が把握できる方 ◆自己点検業務に携わったことがある方 続きを見る
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- 月給 250,000円〜270,000円 (※想定年収 3,750,000円〜4,050,000円) ※試用期間は3ヶ月とし、研修をしっかりと行います。 少数での研修のため、わからないところは一つずつ解決していきます。 ※残業代は別途支給します。想定年収は残業代を含まない想定です。
- 東京都中央区 中央区八丁堀4-14-4 BizSQUARE 7F （八丁堀駅）
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- 私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと 続きを見る
- ・何かしらのプログラミング経験 2年以上 ・ＩＴ業界での就業経験（歓迎） ・医薬開発、臨床に関する経験・知識（歓迎） ・ＳＡＳ、R言語の使用経験（歓迎） 続きを見る
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- 月給 250,000円〜380,000円 (※想定年収 3,621,000円〜5,448,000円) ※残業代は全額支給します。 ※給与額は能力・経験に応じて決定します。
- 東京都中央区 中央区晴海オフィスタワーＹ ２７階 （・都営大江戸線「勝どき駅」 ・…）
- 09:00 ～ 17:30 完全土日祝休み
- 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして 続きを見る
- 【応募条件】 ◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint） ◆学部卒以上 ◆社会人経験3年以上の方 【未経験歓迎】 特別な経験・知識は問いません。 入社後の研修体制が充実しているので、 安心してスタートできます！ 【こんな方をお待ちしています】 ◎医療に貢献できる仕事をしたい方 ◎人の役に立つことに喜びを感じる方 ◎スピード感を持って仕事に取り組め 続きを見る
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- 年俸 3,500,000円〜8,000,000円 ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。 支払方法：年俸の1/12を毎月支給 上記額にはみなし残業代（年収350万の場合、月45時間分、71,320円分～）を含みます。※超過分は全額支給します
- 東京都港区 港区芝2-3-9 VORT芝公園2 2階 （浜松町）
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- ヘルスケア領域の人材紹介事業における キャリアアドバイザー業務と、リクルーティングアドバイザーを担当して頂きます。医療機関や介護施設で働かれる医療系有資格者の求職者様と、人材を必要とする医療機関、介護施設などを繋ぐ架け橋となるお仕事です。課題の大きく重要度の高いヘルスケア領域に携わり、日本の未来を支えませんか？ 以下二つの業務を併行して携わっていただきます。 ■CA業務：キャリアアドバ 続きを見る
- 保育士資格 ＜歓迎要件＞ ・人材サービスの法人営業/求職者対応経験 ・複数名のメンバーマネジメント経験 ・採用、育成経験 ・最後まで諦めずに取り組める方 ・人と話すのが好きな方 ・チームで遂行することが得意な方 ■人材業界未経験者多数活躍中！ あなたが抱える「初めて」の気持ちに同じ目線で共感してくれます。 金融、IT、運送会社の事務出身など未経験者が活躍しております。 続きを見る
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- 年俸 8,000,000円〜16,000,000円 支払方法：年俸の1/12を毎月支給 ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。
- 東京都中央区 東京都中央区晴海二丁目5番24号 晴海センタービル
- 09:30 ～ 18:30 完全土日祝休み
- 仕事内容: 研究開発部門を統括する取締役と協力し、臨床開発部のリーダーとして業務を推進していただきます。具体的には、臨床開発経験チームメンバー数名を指揮管理し、下記の業務を一緒になって推進していただきます。 ・国内外における開発プロダクトのTPPの作成、開発計画、治療実施計画書などの立案 ・臨床開発における手順書類の書類作成やQC業務、あるいはそれら業務の監督 ・取締役会や 続きを見る
- 求める人材: 【必須】 ・眼科のスペシャリティーファーマまたは眼科特化型CROにおいて開発計画・治験プロトコルの作成・治験実務経験が5年以上ある方 ・製薬会社における新薬開発の実務経験及び管理監督者よしての経験が3年以上ある方 ・KOLや規制当局と、開発計画・臨床試験プロトコルについて協議した経験がある方 ・英語でのコミュニケーション能力（メール、会議）を有する方 続きを見る
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- 年俸 4,000,000円〜9,000,000円 ※経験・能力等を考慮の上、加給・優遇いたします。 上記額にはみなし残業代（月40時間分、80,000円分）を含みます。※超過分は全額支給します ※試用期間中の条件変更はありません(6ヶ月) 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 東京都港区 港区
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・治験データ（症例報告書）の確認・回収 ・モニタリング報告書の作成 ・医療機関からの問合せ対応、情報の提供 ・CRO、ベンダー、治験責任医師、治験コーディネーターの指導、研修 ・グローバル部門と連携し、CRO監督のサポート ・治験の翻訳文書を含む薬事関連文書の作成およびレビュー、保管 ・製造販売後調 続きを見る
- ■必須条件： ・CRA実務経験1年以上 ・英語でのコミュニケーション（目安：TOEIC700以上） 【歓迎（WANT）】 ・CROやベンダーマネジメント経験 ・ソースデータ検証の経験 ・臨床試験の実施に関する、日本の規制、ICHガイドライン、GCPの知識、理解 続きを見る
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- 月給 200,000円〜440,000円 (※想定年収 3,040,000円〜6,688,000円) ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回 3.2か月分） ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。 ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。 ※正社員は転勤の可能性あり
- 東京都港区 港区
- 08:20 ～ 17:00
- ◆再生医療等製品や治験製品に関わる品質保証・品質管理・衛生管理業務経験者必見！ ◆港区内でのお仕事です。 ◆品質保証業務を担当して頂きます。 ◇◆多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能：制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2～3年、長い方で5～6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多 続きを見る
- ＜再生医療等製品や治験製品に関わる品質保証・品質管理・衛生管理業務経験者＞ ■学歴：高卒以上 続きを見る
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- 月給 284,000円〜380,000円 (※想定年収 4,089,000円〜6,120,000円) ※残業代は全額支給します。 ※給与額は能力・経験に応じて決定します。
- 東京都中央区 中央区晴海オフィスタワーＹ 27F （・都営大江戸線「勝どき駅」 ・…）
- 09:00 ～ 17:30 完全土日祝休み
- 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして 続きを見る
- 【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者 ・MR経験者 ・薬事申請経験者 ・医薬翻訳経験者 ・CRO業界経験者 ・メディカル系プロジェクト経験者 ※経験年数は不問です 続きを見る
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- 年俸 5,000,000円〜8,000,000円 ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 東京都 港区虎ノ門3-8-25近鉄虎ノ門ビル8階
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- 正社員（～係長レベル） ※以下業務より、ご自身の専門領域と、他メンバーとのバランスを考慮して担当業務を調整します。 ■製造プロセス確立(スケールアップ検討)、工程内管理 ■原料および製品の輸送方法の検証 ■必要に応じて論文などの参考情報収集 ■原材料供給者管理 ■治験薬GMP/GCTPを念頭に製造手順のSOP作成 ■無菌製剤の製造施設(GMP/GCTP施設)の維持管理 ■無菌製剤の 続きを見る
- 【必須】 ■再生医療等製品、又はバイオ医薬品に関連する品質管理業務経験3年以上 ■年齢経験を問わず実務に従事頂くため、実務対応ができる方 【尚可】 ■細胞製品、タンパク製剤、ワクチンなどに関する知識や経験 ■in vitro細胞アッセイ、酵素活性測定、フローサイトメトリー、ELISA、ウェスタンブロッティング、HPLC、無菌 試験、 等のうち複数の分析試験の経験 続きを見る
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