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大阪府
エンゲージに掲載されている「薬事」 × 「大阪府」の求人情報一覧です。
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183
件中
1
〜
20
件を表示
中途採用(正社員)
30+日前
57.薬事申請関連業務(CMC分野)担当者
給与
月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
勤務時間
08:30 ~ 17:30
仕事内容
薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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応募資格
必須 薬事関連法規に関する全般的知識を有していること 医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること 英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること) 尚可 バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方 TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方 医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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Cached time:2024-10-02 20:13:14
中途採用(正社員)
14日前
57.薬事申請関連業務(CMC分野)担当者
給与
月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
勤務時間
08:30 ~ 17:30
仕事内容
薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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応募資格
必須 薬事関連法規に関する全般的知識を有していること 医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること 英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること) 尚可 バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方 TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方 医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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Cached time:2024-10-02 19:23:15
中途採用(正社員)
23日前
57.薬事申請関連業務(CMC分野)担当者
給与
月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
勤務時間
08:30 ~ 17:30
仕事内容
薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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応募資格
必須 薬事関連法規に関する全般的知識を有していること 医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること 英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること) 尚可 バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方 TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方 医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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Cached time:2024-10-02 19:41:32
中途採用(正社員)
30+日前
57.薬事申請関連業務(CMC分野)担当者
給与
月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
勤務時間
08:30 ~ 17:30
仕事内容
薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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応募資格
必須 薬事関連法規に関する全般的知識を有していること 医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること 英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること) 尚可 バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方 TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方 医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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Cached time:2024-10-02 20:17:24
中途採用(正社員)
英語力不問
30+日前
化粧品、医薬部外品の薬事申請業務
給与
月給 230,000円〜300,000円 (※想定年収 3,390,000円〜5,000,000円)
※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
勤務地
大阪府大阪市
大阪市淀川区西宮原8-35(新大阪駅)
株式会社 日本エルフ
勤務時間
完全土日祝休み
仕事内容
■業務内容: 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調査、関係省庁との折衝 ・営業との交渉 ・申請書類の作成 ・申請実務 ■組織構成:30代~50代の5名で構成されております。 ■採用背景:受注量増加にともない、増員での募集を行っております。 ■同社の特徴: 創業以来培われた化粧品開発の技術によ
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応募資格
■必須条件:下記いずれかの経験 ・薬事申請経験 ・薬事申請に携わったご経験 ※研究開発、品質管理、品質保証等の方も可 ・臨床試験データDMのご経験 ・研究開発、品質管理、品質保証のご経験
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Cached time:2024-10-03 00:26:16
中途採用(正社員)
24時間以内
57.薬事申請関連業務(CMC分野)担当者
給与
月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
勤務時間
08:30 ~ 17:30
仕事内容
薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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応募資格
必須 薬事関連法規に関する全般的知識を有していること 医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること 英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること) 尚可 バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方 TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方 医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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Cached time:2024-10-02 18:48:14
中途採用(正社員)
30+日前
57.薬事申請関連業務(CMC分野)担当者
給与
月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
勤務時間
08:30 ~ 17:30
仕事内容
薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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応募資格
必須 薬事関連法規に関する全般的知識を有していること 医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること 英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること) 尚可 バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方 TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方 医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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Cached time:2024-10-02 20:03:56
中途採用(正社員)
7日前
57.薬事申請関連業務(CMC分野)担当者
給与
月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
勤務時間
08:30 ~ 17:30
仕事内容
薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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応募資格
必須 薬事関連法規に関する全般的知識を有していること 医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること 英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること) 尚可 バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方 TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方 医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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Cached time:2024-10-02 19:07:17
中途採用(正社員)
30日前
57.薬事申請関連業務(CMC分野)担当者
給与
月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
勤務時間
08:30 ~ 17:30
仕事内容
薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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応募資格
必須 薬事関連法規に関する全般的知識を有していること 医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること 英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること) 尚可 バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方 TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方 医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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Cached time:2024-10-02 19:53:44
中途採用(正社員)
30+日前
57.薬事申請関連業務(CMC分野)担当者
給与
月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
勤務時間
08:30 ~ 17:30
仕事内容
薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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応募資格
必須 薬事関連法規に関する全般的知識を有していること 医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること 英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること) 尚可 バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方 TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方 医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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Cached time:2024-10-02 20:27:30
中途採用(契約)
既卒・第二新卒歓迎
英語力不問
未経験OK
24時間以内
91.生薬・加工製品の品質管理/上場企業/年間休日120以上
給与
年俸 2,000,000円〜3,000,000円
※経験・能力を考慮して個別でご提示します。 支払方法:年俸の1/12を毎月支給
勤務地
大阪府東大阪市
東大阪市(最寄駅:近鉄けいはんな線 吉田駅)
株式会社デルタエンジニアリング
勤務時間
08:20 ~ 17:20
仕事内容
\おすすめ案件/ ■業務内容■ 化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきます。 HPLCを使用した分析などを行います。 理化学試験を行いますので、ある程度の化学の基礎知識が必要です。 分析結果を資料にまとめ、報告していただきます。
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応募資格
・丁寧で細かい作業ができる方(20代、30代の女性活躍中) 下記いずれかを満たしていれば尚可 ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ・その他理化学試験の経験がある方。 ・薬事業務の経験がある方。
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3.5
(
8
件の口コミ)
株式会社デルタエンジニアリング の評判スコア
Cached time:2024-10-02 19:59:42
中途採用(契約)
既卒・第二新卒歓迎
英語力不問
未経験OK
24時間以内
73.東大阪市/医薬品の品質管理・保証/年休120日以上
給与
月給 200,000円〜300,000円 (※想定年収 2,800,000円〜4,200,000円)
※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。
勤務地
大阪府東大阪市
東大阪市水走(近鉄けいはんな線 吉田駅)
株式会社デルタエンジニアリング
勤務時間
08:20 ~ 17:20
完全土日祝休み
仕事内容
化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。
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応募資格
丁寧で細かい作業ができる方 下記いずれかを満たしていれば尚可 ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ・その他理化学試験の経験がある方。 ・薬事業務の経験がある方。
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3.5
(
8
件の口コミ)
株式会社デルタエンジニアリング の評判スコア
Cached time:2024-10-02 19:59:42
中途採用(契約)
既卒・第二新卒歓迎
英語力不問
未経験OK
24時間以内
72.八尾市/医薬品の品質管理・保証/年休120日
給与
月給 210,000円〜260,000円 (※想定年収 3,400,000円〜3,800,000円)
勤務地
大阪府八尾市
八尾市泉町
株式会社デルタエンジニアリング
勤務時間
08:20 ~ 17:20
仕事内容
化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。
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応募資格
大学卒以上 / 未経験OK ・丁寧で細かい作業ができる方 下記いずれかを満たしていれば尚可 ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ・その他理化学試験の経験がある方。 ・薬事業務の経験がある方。
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3.5
(
8
件の口コミ)
株式会社デルタエンジニアリング の評判スコア
Cached time:2024-10-02 23:14:15
中途採用(契約)
既卒・第二新卒歓迎
英語力不問
未経験OK
24時間以内
7.医薬品の品質管理/保証/年休120日以上
給与
月給 200,000円〜300,000円 (※想定年収 2,800,000円〜4,200,000円)
※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。
勤務地
大阪府東大阪市
東大阪市(最寄駅:近鉄けいはんな線 吉田駅)
株式会社デルタエンジニアリング
勤務時間
08:20 ~ 17:20
仕事内容
【業務内容】 ・化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。 <43683>
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応募資格
丁寧で細かい作業ができる方 下記いずれかを満たしていれば尚可 ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ・その他理化学試験の経験がある方。 ・薬事業務の経験がある方。
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3.5
(
8
件の口コミ)
株式会社デルタエンジニアリング の評判スコア
Cached time:2024-10-02 19:59:42
中途採用(契約)
既卒・第二新卒歓迎
英語力不問
未経験OK
24時間以内
24.東大阪市/医薬品の品質管理・保証/年休120日以上
給与
月給 200,000円〜300,000円 (※想定年収 2,800,000円〜4,200,000円)
※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。
勤務地
大阪府東大阪市
東大阪市(近鉄けいはんな線 吉田駅)
株式会社デルタエンジニアリング
勤務時間
08:20 ~ 17:20
仕事内容
化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。
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応募資格
丁寧で細かい作業ができる方 下記いずれかを満たしていれば尚可 ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ・その他理化学試験の経験がある方。 ・薬事業務の経験がある方。
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3.5
(
8
件の口コミ)
株式会社デルタエンジニアリング の評判スコア
Cached time:2024-10-02 19:59:42
中途採用(契約)
既卒・第二新卒歓迎
英語力不問
未経験OK
24時間以内
23.《医薬品の品質管理・保証》年休120日以上
給与
月給 200,000円〜300,000円 (※想定年収 2,800,000円〜4,200,000円)
※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。
勤務地
大阪府東大阪市
東大阪市(最寄駅:近鉄けいはんな線 吉田駅)
株式会社デルタエンジニアリング
勤務時間
08:20 ~ 17:20
仕事内容
・化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。
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応募資格
丁寧で細かい作業ができる方 下記いずれかを満たしていれば尚可 ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ・その他理化学試験の経験がある方。 ・薬事業務の経験がある方。
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いいね!
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3.5
(
8
件の口コミ)
株式会社デルタエンジニアリング の評判スコア
Cached time:2024-10-02 10:16:38
中途採用(契約)
既卒・第二新卒歓迎
英語力不問
未経験OK
24時間以内
15.東大阪市/医薬品の品質管理・保証/年休120日以上
給与
月給 200,000円〜300,000円 (※想定年収 2,800,000円〜4,200,000円)
※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。
勤務地
大阪府東大阪市
東大阪市(最寄駅:近鉄けいはんな線 吉田駅)
株式会社デルタエンジニアリング
勤務時間
08:20 ~ 17:20
仕事内容
・化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。
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応募資格
丁寧で細かい作業ができる方 下記いずれかを満たしていれば尚可 ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ・その他理化学試験の経験がある方。 ・薬事業務の経験がある方。
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3.5
(
8
件の口コミ)
株式会社デルタエンジニアリング の評判スコア
Cached time:2024-10-02 10:16:38
中途採用(正社員)
30+日前
【大阪/本町勤務】医薬品用パッケージの営業/完全土日祝休み/年間休日120日以上
給与
月給 300,000円〜350,000円 (※想定年収 5,000,000円〜6,000,000円)
※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。
勤務地
大阪府大阪市
大阪市中央区瓦町3-6-5 銀泉備後町ビル13F(地下鉄御堂筋線 本町駅)
株式会社グラセル
勤務時間
09:00 ~ 17:30
完全土日祝休み
仕事内容
・主に、試薬を中心とした容器(硝子瓶や樹脂ボトル等)の営業となります。 ・営業先は医薬品メーカー及び充填先となります。 ・受注から納品までの工程には、知識を有した専門のサポートチーム(営業業務担当者)と行っていただきます。 ・容器の知識にあわせて薬事法などの知識も学んでいただきますので、ご自身のスキルが格段にあがります。 ・営業として得意先との商談(製品提案、進捗管理)をご
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応募資格
【必須要件】 ■事業会社での営業のご経験 ■パソコン操作のご経験(WIN:エクセル、ワード、パワーポイント) 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーでのご勤務経験のある方 ■パッケージ(容器)メーカーでのご勤務経験のある方
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3.5
(
18
件の口コミ)
株式会社グラセル の評判スコア
Cached time:2024-10-02 21:05:57
中途採用(正社員)
30+日前
年間休日120日以上!製造部門主任研究員
給与
年俸 6,000,000円〜12,000,000円
管理監督職のため、労働基準法41条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されない
勤務地
大阪府吹田市
吹田市
Greenstaff Medical 株式会社
勤務時間
09:00 ~ 17:30
完全土日祝休み
仕事内容
再生医療等製品(細胞)の商業化に向けた実務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞療法の製法開発(培養) ・国内外CDMO, CPCとの協議、技術移管 ・ドキュメントの作成、管理・当局との薬事行政対応の補助
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応募資格
【必須】・細胞の製法開発の業務経験 ・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【歓迎】・海外CDMOとの協議の経験 ・細胞加工施設での業務経験 ・企業での再生医療等製品の取扱い経験・国内外での薬事行政対応の経験
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いいね!
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Cached time:2024-10-02 21:23:54
中途採用(正社員)
30+日前
製造部門主任研究員
給与
年俸 6,000,000円〜12,000,000円
勤務地
大阪府吹田市
吹⽥市
Greenstaff Lifescience
勤務時間
09:00 ~ 17:30
仕事内容
仕事内容 : 再生医療等製品(細胞)の商業化に向けた実務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞療法の製法開発(培養) ・国内外CDMO, CPCとの協議、技術移管 ・ドキュメントの作成、管理・当局との薬事行政対応の補助 勤務地 : ⼤阪府 学歴 : ⼤学院卒以上 要件 【必須】 ・細胞の製法開発の業務経験 ・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力
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Cached time:2024-10-02 21:27:33
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