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月給 225,000円〜325,000円 (※想定年収 3,100,000円〜4,800,000円)
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大阪府大阪市
大阪市中央区高麗橋
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08:30 ~ 17:30
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薬事申請関連業務(CMC分野)担当者として下記業務をご担当いただきます。
国内向け薬事申請関連資料(品質分野)の作成、レビュー、QC、照会事項対応等
海外向けドラッグマスターファイルの登録支援
上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理
その他、上記に付帯する業務(ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等)
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必須
薬事関連法規に関する全般的知識を有していること
医薬品の承認申請に携わった経験(申請資料の作成を含む)があること
英語力(日本語⇔英語の作成・チェックが問題なくできること)
尚可
バイオ医薬品、再生医療等製品、コンビネーション製品の申請経験がある方
TOEIC800点以上、または海外企業とメール・コミュニケーションができる方
医薬品の開発~承認取得において規制当局(PMDA
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