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新福島駅・治験の仕事・求人情報
- 月給 270,000円〜430,000円 (※想定年収 3,800,000円〜6,000,000円)
- 大阪府大阪市 大阪市北区中之島 （大江橋）
- フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業
- 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 続きを見る
- • 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 続きを見る
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- 月給 291,750円〜394,380円 (※想定年収 4,068,700円〜5,546,560円) 想定年収：406～554万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 賞与 年二回 実績：基本給×3.0～3.4ヶ月 ※賞与月数は初年度は給与の3ヶ月分となり、２年目以降3.4ヶ月分となります。 ・別途、通勤交通費支給（月上限50,000円） 基本給 ：205,900円～288,000円 都市手当：7,500円 職務手当：20,000円 業務手当：58,350円～78,880円(固定残業代) ・試用期間 3ヶ月 ・試用期間中の労働条件 変更あり ・前年度の評価実績に基づいて昇給、減給を決定 上記額にはみなし残業代（月30時間分、58,350円～78,880円 分）を含みます。※超過分は全額支給 試用期間は3ヶ月間ですが、研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（2万円／月）は支給されません。 研修期間中は職務手当を計算に含む固定残業代も変更となります。 (53,350円~73,880円)
- 大阪府大阪市 大阪市北区梅田丁目３－３１００号 大阪駅前第３ビル３１階 （ＪＲ大阪駅 から 徒歩8分）
- 09:00 ～ 17:30
- 大阪オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 続きを見る
- SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験もしくは医療業界でのご経験であれば尚可。 続きを見る
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- 月給 264,900円〜388,900円 (※想定年収 3,178,800円〜4,666,800円) 基本給 ：184,420円～283,620円 都市手当：7,500円 職務手当：20,000円 業務手当：52,980円～77,780円(固定残業代) ・雇用期間の定めあり ２ヶ月 ・契約更新の可能性 あり ・契約更新の条件 勤務実績による ・試用期間 ２ヶ月 ・試用期間中の労働条件 変更あり ・正社員登用 あり アシスタントCRCからCRCへのキャリアアップも可能です 実績多数 ・昇給あり 勤務実績・業績等による 上記額にはみなし残業代（月30時間分、52,980円～77,780円 分）を含みます。※超過分は全額支給します 試用期間中（２ヶ月間）は、職務手当（2万円）の支給はなく、職務手当を計算に含む固定残業代も変更になります。 (月30時間分 試用期間中：47,980円~72,780円、超過分別途支給) 試用期間満了後の翌月より、職務手当を支給します。
- 大阪府大阪市 大阪市北区梅田一丁目1番3－3100号 大阪駅前第3ビル31階 （「JR北新地駅 徒歩約２分」「…）
- フレックスタイム制
- 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 続きを見る
- 資格不問 ※医療資格者優遇 PC基本操作スキル （メール、Word、Excel、PowerPoint） 入社時に２週間の研修がありますので、医療資格がない方、 医療系の業務は初めての方でもチャレンジ可能です 続きを見る
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- 月給 290,000円〜400,000円 (※想定年収 3,500,000円〜6,000,000円) ※経験・能力を判断し決定 残業代は別途支給 試用期間6ヶ月あり（条件変更なし）
- 大阪府大阪市 大阪市北区中之島３－３－３ 中之島三井ビルディング ７F （京阪「渡辺橋駅」直結）
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業 【治験コーディネーター（CRC）】 過去最高益を更新中！！ 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で 続きを見る
- 未経験者もOK！ 医療資格をお持ちの方優遇致します！ 続きを見る
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- 月給 580,000円〜1,000,000円 (※想定年収 7,000,000円〜12,000,000円)
- 大阪府大阪市 大阪市中央区今橋2－5－8 トレードピア淀屋橋18F （地下鉄 / 京阪「淀屋橋」、「…）
- フレックスタイム制 完全土日祝休み
- ＜職務内容＞ 臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。 クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 その他、会社が指示命令する業務。 続きを見る
- ＜必要な知識・経験＞ ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上 ・医学統計に関する知識 ・SASによるプログラミングに関する知識 ＜スキル（求める人物像）＞ 下記の能力を有している方 ・交渉力（海外含む社内外の関係者） ・コミュニケーション能力 ・分析力 ・問題解決力 ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上 続きを見る
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- 時給 1,700円〜
- 大阪府大阪市 大阪市北区 （大阪）
- 09:00 ～ 17:15 完全土日祝休み 長期（3か月以上）
- ◇即日～長期 <2名募集>在宅あり！【大手製薬会社で英文事務】月25万円～ 【仕事内容】 【英文事務】 医薬品の申請ドキュメント(臨床試験関連)の 作成・改定 (テンプレ―トのスタイルに合わせてWord文書の編集作業) 例)治験実施計画書、同意文書、治験薬概要書など 外部で作成された翻訳文書の確認・QC、一部翻訳など 【月収例:258,825円(時給1,700円×実働7時間15分×月21日)】 続きを見る
- 製薬や治験関連の業界経験がある方 医薬翻訳での経験がある方(勉強中の方も歓迎) Word:基本操作 続きを見る
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- 年俸 4,500,000円〜8,700,000円 ■年俸450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与37万5000円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※時短勤務の場合 ■17:00迄の場合…年俸400万円～600万円（月給換算33万円～50万円） ■16:00迄の場合…年俸324万円～420万円（月給換算27万円～35万円） 上記勤務時間以外の場合は、別途面接等でお知らせ致します。 ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※試用期間（3ヶ月）中も待遇・給与に差異はございません。 ＜昇給＞ 年1回（毎年4月） ＜別途手当＞ ・残業代全額 ・交通費全額 ・出張日当 ＜年収例＞ ・年収558万円（CRA経験4.5年） ・年収660万円（CRA経験6.5年） ・年収720万円（CRA経験10年） ・年収840万円（CRA経験15年・リーダー）
- 大阪府大阪市 大阪市北区芝田
- 09:00 ～ 18:00
- あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 ■■具体的な業務内容■■ ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 続きを見る
- ■CRA経験がある方 続きを見る
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- 年俸 3,500,000円〜8,000,000円 ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。 支払方法：年俸の1/12を毎月支給 上記額にはみなし残業代（年収350万の場合、月45時間分、71,320円分～）を含みます。※超過分は全額支給します
- 大阪府大阪市 大阪市北区梅田2-6-20 パシフィックマークス西梅田 4階 （西梅田駅）
- 09:00 ～ 18:00 完全土日祝休み
- ヘルスケア領域の人材紹介事業における キャリアアドバイザー業務と、リクルーティングアドバイザーを担当して頂きます。医療機関や介護施設で働かれる医療系有資格者の求職者様と、人材を必要とする医療機関、介護施設などを繋ぐ架け橋となるお仕事です。課題の大きく重要度の高いヘルスケア領域に携わり、日本の未来を支えませんか？ 以下二つの業務を併行して携わっていただきます。 ■CA業務：キャリアアドバ 続きを見る
- 薬剤師資格 ＜歓迎要件＞ ・人材サービスの法人営業/求職者対応経験 ・複数名のメンバーマネジメント経験 ・採用、育成経験 ・最後まで諦めずに取り組める方 ・人と話すのが好きな方 ・チームで遂行することが得意な方 ■人材業界未経験者多数活躍中！ あなたが抱える「初めて」の気持ちに同じ目線で共感してくれます。 金融、IT、運送会社の事務出身など未経験者が活躍しております。 続きを見る
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- 月給 250,000円〜600,000円 (※想定年収 3,600,000円〜7,200,000円)
- 大阪府大阪市 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー24階
- 09:00 ～ 18:00
- 【大手企業と直接取引多数！】 ◆多彩なプロジェクトを通して市場価値の高いエンジニアを目指せます！ ★資格取得サポートも充実⇒月々の手当で年収UP！ 具体的には、基幹業務システムや生産管理システムなどのシステム開発に携わって頂きます！ ＼500件以上！多彩なプロジェクト／ ■官公庁のツール開発案件 ■AWS等のクラウド環境構築案件 ■製薬会社の治験データベース構築案件 ■大手 続きを見る
- ITエンジニアの実務経験1年以上（システム開発）※チームマネジメントの経験者歓迎！ 続きを見る
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- 月給 250,000円〜600,000円 (※想定年収 3,600,000円〜7,200,000円)
- 大阪府大阪市 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー24階
- 09:00 ～ 18:00
- 【大手企業と直接取引多数！】 ◆多彩なプロジェクトを通して市場価値の高いエンジニアを目指せます！ ★資格取得サポートも充実⇒月々の手当で年収UP！ 具体的には、基幹業務システムや生産管理システムなどのインフラ構築・設計に携わって頂きます！ ＼500件以上！多彩なプロジェクト／ ■官公庁のツール開発案件 ■AWS等のクラウド環境構築案件 ■製薬会社の治験データベース構築案件 続きを見る
- ITエンジニアの実務経験1年以上（インフラ構築・設計）※チームマネジメントの経験者歓迎！ 続きを見る
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- 年俸 3,500,000円〜 ※残業代別途支給 夏と冬に賞与の支給あり
- 大阪府大阪市 大阪市此花区 （安治川口駅）
- 08:30 ～ 17:30 残業なし 完全土日祝休み
- ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 続きを見る
- 【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者 【尚良】英語ができる方 続きを見る
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- 年俸 3,500,000円〜 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 大阪府大阪市 大阪市此花区 （安治川口駅）
- 08:30 ～ 17:30 完全土日祝休み
- ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 続きを見る
- 【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者 【尚良】英語ができる方 続きを見る
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- 年俸 3,500,000円〜 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 大阪府大阪市 大阪市中央区 （安治川口駅）
- 08:30 ～ 17:30 完全土日祝休み
- ■医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ■金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 続きを見る
- 【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者 【尚良】英語ができる方 続きを見る
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- 年俸 3,500,000円〜 支払方法：年俸の1/12を毎月支給
- 大阪府大阪市 大阪市中央区 （安治川口駅）
- 08:30 ～ 17:30 完全土日祝休み
- ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 続きを見る
- 【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者 【尚良】英語ができる方 続きを見る
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