仕事内容

仕事内容

製薬業界では、規制強化などを背景に新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。
同社では、製薬会社へPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務）のアウトソーシングサービスを通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。

■プロジェクト例
・医薬品副作用報告データ入力業務
医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力する業務（副作用報告の受領、内容チェック、評価/システムへのデータ入力/当局への報告等）
・医薬品副作用/医療機器不具合情報処理におけるSME業務
PVスペシャリスト（Subject Matter Expert）としてクライアントに対する高品質なサービスを提供するための、
手順書作成担当・エラー集計分析・エラー再発防止検討/提案・トレーニング等を担当

■職務詳細
安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトにおいて、業務プロセスサービスの提供を専門とするポジションです。
実際の業務のオペレーションの実行や、リーダーのサポート業務をご担当いただきます。
※ご経験や適性により一部メンバー管理業務も担っていただきます。

■入社後フォローアップ
入社後：中途入社研修＋プロジェクトにアサインされながら業務内容のインプット。
研修後：プロジェクトに集中
※入社研修題材例：「問題解決の考え方」「各種PCツールの使い方（パワーポイントの書き方／エクセル等）」
※入社後のフォローアップとして、プロジェクト上で業務説明を随時実施しております。
※キャリア相談（1on1）も実施しており、その頻度は自身で決められるという柔軟な環境です。

応募資格

未経験者、大歓迎！

＜職種未経験歓迎・業界未経験歓迎＞
■必須
・ライフサイエンス業界への興味関心
・英語スキル（TOEIC550点/英検2級、もしくはそれに相当する英語の資格/経験）
※取得時期不問、業務で必要なのは読み書きのみ。翻訳エンジン利用OKです。
・ビジネスレベルの日本語能力

■歓迎：下記いずれかのご経験
・学歴:医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等）
・ライフサイエンス系の業界経験
・IT知見や経験
・コンサルティング経験
・BPOの現場経験

募集背景・人数

●募集背景：増員に伴う募集です
●急募のため、内定までの期間は2週間以内を予定しています

業績好調により増員

給与

月給26万6,666円 ～ 30万6,630円
＜想定年収＞
320万円 ～ 500万円

※試用期間は6ヶ月で、。そのほかの条件に変更はありません。

スキル・経験・前職給与を考慮の上決定いたします。

勤務地

東京都港区

＜住所＞
東京都港区赤坂

勤務時間

フレックスタイム制

標準労働時間：1日あたり8時間

労働時間区分：フレックスタイム制（フルフレックス）
標準的な勤務時間帯：9:00～18:00
休憩：60分

休日休暇

●完全土日祝休みです
●年間休日：120日以上あり

完全週休2日制
完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、傷病休暇、生理休暇、介護休業、母体保護休暇、配偶者出産休暇、育児休憩、子の看病休暇、出産休暇、育児休業、育短勤務、在宅勤務制度（職種により）

待遇・福利厚生

●雇用保険
●労災保険
●厚生年金
●健康保険

◇ 雇用保険
◇ 厚生年金
◇ 労災保険
◇ 健康保険
通勤手当：有 通勤費実費支給
退職金制度：有 確定拠出年金制度
教育制度/資格補助：(1)集合研修：約7300コース(2)PC／Webベース：約15700コース(3)国内／海外研修(4)各種ベンダー提供トレーニング(5)英語を中心とした語学研修等非常に充実しております。

雇用形態

正社員

●試用期間あり

エンゲージでは求職者の皆様が安心してご応募いただけるよう、求人に規定を設けています。

この求人は掲載企業より下記内容について順守していると報告されています。万が一求人内容と実態が異なる場合は下記より事務局宛にお問い合わせをお願いします。

休日休暇について

最低限週1日以上の休み、または4週間で4日以上の休日が取得できる

給与について

支給する給与は各都道府県の最低賃金を上回っている

どのような方が入社しても必ず支払われる最下限の金額を給与欄に記載している（歩合、賞与、交通費、一律支給でない手当など人によって金額が変化するものを給与の記載の中に含んでいない）

勤務時間について

労働時間は法令に反していない

著作権侵害・その他掲載規定について

虚偽の内容または著作権侵害の疑いのある内容を掲載していない