医薬品開発のための安全性情報管理事務 / WDBココ株式会社

上場企業設立30年以上女性管理職登用実績あり試用期間あり英語・外国語を使う仕事10名以上の大量募集

【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO

仕事内容

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。

私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。
CRO業界の常識にとらわれることなく挑戦と変化を続け、製薬企業の期待に応え、医療業界を変えていきたいと考えています。

そういった変化に柔軟に対応し、サービス業としてお客様・そしてその先にある医療の未来に貢献する。
そんな思い・理念と同じ方向を向いて一緒に歩んで行ける方を求めています。

今回は、安全性情報担当(PV担当)として国内外における医薬品の安全性に関する情報の入力・評価を担当するポジションを募集します。

【具体的には】
クライアント（製薬会社）の医薬品開発を支援する、「安全性情報管理」業務です。

【仕事内容】
医薬品の治験中・市販後に発生した副作用情報を確認し、整理・報告を担当。
◆副作用情報の受付（採番・管理表記入）/入力
◆情報の評価、報告書案作成
◆翻訳（AI翻訳含む）
◆文献スクリーニング・概要作成他

職種未経験の方にはチームによるOJTから実施し、これまでの経験・知識が活かせる仕事からお任せします。

医療系の資格がなくてももちろんチャレンジ可能です。
医療の未来に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。

応募資格・条件

未経験OK

大学卒以上 / 未経験OK
【応募条件】
◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）
◆学部卒以上
◆社会人経験3年以上の方が望ましいですが、
経験やスキルにより第二新卒者も歓迎します

【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます！

【こんな方をお待ちしています】
◎医療に貢献できる仕事をしたい方
◎人の役に立つことに喜びを感じる方
◎スピード感を持って仕事に取り組める方
◎変化に柔軟に対応できる方

【活かせる経験・スキル】※必須ではありません
◇英語スキル（TOEIC600点以上の方大歓迎）
◇事務職の経験
◇営業・接客業の経験
◇医学・薬学のバックグラウンド

募集人数・募集背景

増員

業績好調につき、10名以上の募集となります。

勤務地

関西オフィスまたは神戸市内・大阪市内のクライアント内
兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F（最寄駅：JR「三ノ宮駅」）

アクセス

JR「三ノ宮駅」中央口改札より徒歩10分

勤務時間

完全土日祝休み

09:00～17:30
実働7時間30分、残業月平均20時間

給与

月給 250,000円～ 380,000円（※想定年収 3,621,000円～ 5,448,000円）
※残業代は全額支給します。
※給与額は能力・経験に応じて決定します。

年収例

4,067,000円 / 入社1年目・入力担当、25歳
4,326,000円 / 入社5年目・入力担当、29歳

休日休暇

年間休日120日以上夏季休暇年末年始休暇

完全週休2日制
◇ 年間休日120日以上
◇ 年末年始休暇
◇ 夏季休暇
◇特別休暇（アニバーサリー休暇、慶弔休暇など）
◇産前産後休暇、育児休暇、介護休暇など

福利厚生

雇用保険労災保険厚生年金健康保険交通費支給あり

◇ 雇用保険
◇ 厚生年金
◇ 労災保険
◇ 健康保険
◇ 交通費支給あり
◇ 時短勤務制度あり

こちらの求人は応募定員に達し次第予告なく掲載終了となります。
応募はお早めにご検討ください。

応募する

未来に向けて
「ここ」から挑戦を

―careers at―
WDBココ株式会社

会社名	WDBココ株式会社
事業内容	～医療業界を変えていくCROへ～当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。 CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ。 2019年に東証マザーズ上場、2022年4月にグロース市場へ移行。 CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの開発支援サービスを展開中です。 ■事業内容■ 医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務 [安全性情報管理／薬事申請関連資料の作成・QC関連業務／PMS施設契約支援関連業務／臨床研究支援・モニタリング業務／市販後調査／人材派遣（労働者派遣事業派 13-304710）] 【WDBグループ】WDBホールディングス(株)、WDB(株)、(株)コーブリッジほか

会社名

WDBココ株式会社

事業
内容

～医療業界を変えていくCROへ～

当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。

CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ。
2019年に東証マザーズ上場、2022年4月にグロース市場へ移行。
CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。

医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの開発支援サービスを展開中です。

■事業内容■
医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務
[安全性情報管理／薬事申請関連資料の作成・QC関連業務／PMS施設契約支援関連業務／臨床研究支援・モニタリング業務／市販後調査／人材派遣（労働者派遣事業派 13-304710）]
【WDBグループ】WDBホールディングス(株)、WDB(株)、(株)コーブリッジほか

会社について詳しく見る

こちらの求人は応募定員に達し次第予告なく掲載終了となります。
応募はお早めにご検討ください。

応募する

応募定員あり：定員になり次第掲載終了

【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO

医薬品開発のための安全性情報管理事務 / WDBココ株式会社

応募定員あり
定員になり次第掲載終了

応募する